在第二次黑暗试验的末期，我开始寻找性幻想，但是完全没有。我不能体会到性欲望。我想象出一个女人的形像，只出现了一个粗糙的现代仿古雕塑，完全引不起性欲，她的形像马上被躁动的圈和环所取代。
第二次黑暗实验后，我感到麻木，身体不适。我浑身出汗，疲劳不堪。我觉得幸运不必去咖啡厅用午餐。给我带来午餐的实验助手，在我看来显得小而远，就像这个实验主持人一样小巧优美。
大约下午3点左右，我觉得好些了，这样主持人可以继续他的工作。经过一些努力，我设法自己写记录。我坐在桌边，想要阅读，可是不能集中精力。一度我觉得自己像一幅超现实绘画中的形像，四肢和身体不连接，而是被画到附近的什么地方
我很抑郁，产生对自杀感兴趣的想法。我有些恐惧地认识到我对这类想法非常熟悉。 一个抑郁的人要自杀这似乎完全是不证自明的。
在回家的路上和当晚，我再次觉得欣快，充满了早上的体验。我白天已经体验了未曾预料到的、令人印象深刻的事情。好像我的生命的一个伟大时期被压缩到了几个小时。我想重复这个实验。
第二天，我的想法和行为都颠三倒四，我的精力不能集中，情绪冷淡??。这种随随便便的、轻微梦幻般的状况一直延续到下午。此前我不能有条理地说出简单的事情。我觉得浑身越来越疲惫不堪，我越来越意识到我回到了日常的现实。
试验后的第二天我出现了犹豫不决的状态。在随后的一周里我感到了轻微但明显的抑郁情绪，这种感受当然可能只是间接与LSD有关。
LSD的精神效应
这些从初期研究中得到的关于LSD活性的特征，在科学上并不新鲜。它大部分与人们对仙人球毒碱(mescaline)所持有的一般看法相一致，仙人球毒碱是早在本世纪(20世纪)初就研究过的一种生物碱，它是墨西哥仙人掌Lophophora Williamsii(又名AnhaloniumLewinii)中对精神起作用的成分。在哥伦布发现美洲新大陆之前，美洲印第安人就食用这种仙人掌，至今它在宗教仪式上仍作为一种圣药而服用。L列文( L.Lewin)在他的专著《迷幻药》(Phantastica) (Verlag Georg Stilke出版社, 柏林，1924年)中，大量描写了这种被阿之特克人(Aztecs?位于今墨西哥一带的古代印第安部落。中译者注)称为“peyotl”的药的历史。1896年，海弗特尔(A.Heffter)从这种仙人掌中分离出生物碱，即仙人球毒碱；1919年，斯帕(E.Spath)阐明了它的化学结构，并人工合成。它是第一个得到纯品的致幻剂或迷幻药(像列文对这类活性化合物所描述的那样)，从而使研究化学诱导的感知的变化、精神错觉(幻觉)以及意识的改变成为可能。在20世纪20年代，人们又用动物和人作为被试者对仙人球毒碱进行了进一步的实验，伯林格尔(K.Beringer)在他的《仙人球毒碱致幻剂》(DerMeskalinrausch)(VerlagJuliusSpringer,柏林，1927年)一书中，全面描述了这些研究。由于这些研究未能指出仙人球毒碱在医学上的应用，人们对这种活性物质的兴趣就减退了。
随著LSD的发现，致幻剂的研究获得了新的动力。与仙人球毒碱迥然不同，LSD的新颖之处在于它处于不同数量级的高活性。仙人球毒碱的活性剂量，即0.2?0.5克，相当于0.00002?0.0001克的LSD；也就是说，LSD的活性大约比仙人球毒碱高5000?10000倍。
LSD在精神药物中的独特地位，不仅是因为它在量的方面的高活性，而且这种药物还有质的方面的重要性：它显示出很高的特异性，即专门针对人的精神的活性。依此可以假定，LSD影响精神和智力功能的最高控制中枢。
如此小剂量的LSD就能产生精神效应，这具有丰富的含意和多重复杂性，仅仅用大脑功能的因中毒而改变来解释是不够的。如果LSD只通过毒性效应对脑起作用，那么LSD实验就只有精神病理学的意义，而没有任何心理学或精神病学的趣味。相反，很可能的情况是，已被实验所显示的神经传导的改变和对神经联络(突触)的影响在LSD的机理中扮演重要角色。这可能意味着LSD将其影响施加于由数以十亿计的脑细胞间交叉联络和突触联系构成的极端复杂的系统之中，这正是高级精神和智力功能所依赖的系统。寻找LSD极高效能的解释是一个有前景的探索领域。
这种LSD活性的性质能导致许多药物-精神病学上的可能的应用，正如斯托尔（W. A.Stoll）的经典研究所显示的那样。因此，山道士公司为研究所和医生们提供了这种新的活性物质作为实验用药，其商品名根据我的主张叫作Delysid(D-Lysergsaurediathylamid)。以下是印刷出的简介，描述了这种药物可能的用途并提出了必要的注意事项。
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Delysid (LSD-25)
[责任编辑]杜新忠
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