内源性大麻素系统在神经病理性疼痛临床治疗中应用

2017-07-31 21:54:22 更有效使用大麻素的新策略包括选择性的以内源性的CB1R和CB2R为靶标，在特定组织抑制内源性大麻素的重吸收和代谢，提高大麻素-阿片类药物的协同作用以及通过改进方法提高大麻素有效到达靶位。由于口服大麻素的疗效适中和吸食大麻毒品  阅读详细

复旦大学大鼠研究提示：毒品成瘾可能遗传后代

2017-06-20 21:39:49 毒品成瘾会不会影响后代的健康呢？复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室马兰教授研究团队发现，大鼠对可卡因成瘾后所产生的第一代和第二代仔鼠也更容易对可卡因成瘾，提示毒品成瘾可能可以遗传给后代。该研究成果日前  阅读详细

OPRD1基因多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联分析

2017-06-06 11:40:42 目的：探讨OPRD1阿片受体基因单核苷酸多态性位点（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）rs 529520和rs581111与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法：问卷调查收集696例美沙酮维持治疗门诊患者既往吸毒和目前治疗信息,  阅读详细

吗啡依赖大鼠不同脑区与时程NM23A蛋白表达

2017-06-06 11:37:39 目的：探讨NM23A蛋白在吗啡依赖与自然戒断大鼠不同脑区与时程的表达差异。方法：采用8天剂量递增皮下给药法建立大鼠吗啡依赖、纳洛酮催促戒断以及自然戒断模型。根据大鼠戒断症状各指标评定戒断反应强度。采用蛋白免疫印迹法观察大鼠  阅读详细

甲基苯丙胺对大鼠心肌损伤作用的毒性影响机制初探

2017-05-21 22:17:51 目的：研究慢性甲基苯丙胺（METH）中毒大鼠心肌细胞组织病理学的变化及慢性METH给药对心肌细胞L型钙通道（LTCCs）的毒性损伤作用。方法：建立METH慢性大鼠中毒模型,对大鼠心脏系数的改变进行统计分析;对心肌组织进行HE、PTAH和HBFP染  阅读详细

甲基苯丙胺对大鼠外周器官的毒性作用

2017-05-21 22:14:58 目的：研究甲基苯丙胺（MA）对大鼠心脏、肝脏和肾脏的毒性损伤以及氧化应激在其中的作用。方法：大鼠进行急性MA（10 mg·kg^-1）给药,每天给药2次,4天后处死,测量心脏、肝脏、肾脏重量;运用HE染色对各器官组织进行形态学观察;检测血  阅读详细