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生物学基础
大麻素CB1/CB2受体系统对多巴胺神经元调节作用及 其与帕金森病发生的研究进展
2022-09-08 16:52:02 来自:神经解剖学杂志 作者:乐明霞,周瑞等 阅读量:1
  大麻类植物是最早认识的成瘾性植物之一,其活性化合物称为大麻素。在哺乳动物体内存在内源性大麻素系统(ECS)包括内源性大麻素、大麻素受体、大麻素配体以及几种合成、运输和降解它们的酶和蛋白质组成的系统。现已发现的内源性大麻类物质有花生四烯酸乙醇胺、2一AG、nnoladin ether和Virod—hamine 4种;大麻素受体(CBR)是指对大麻类物质如△-9-四氢大麻酚(A9_THC)有应答的受体,包括CB1受体(CB1 R)和CB2受体(can—nabinoid receptor 2,CB2R);大麻素配体包括经典大麻素(ATHC)、非经典大麻素(HHC)、双环大麻素(CP 55,940)、氨基烷基吲哚类大麻素(WIN 55,212-2)、内源性大麻素类似物(anandamide)和双芳基吡唑类大麻素(SR141716,SR144528) 。大麻素主要通过CB1R和CB2R途径发挥多种多样的生物学效应。近年研究表明,大麻素及其受体有可能参与调节多巴胺神经元的功能活动,对于多巴胺受体激动后的下游信号通路也有重要的调节作用。另外,帕金森病(PD)作为一种常见的慢性神经系统退行性病变,主要病理改变是中脑黑质、纹状体多巴胺能神经元缺失和死亡以及残存的神经元胞质内出现嗜酸性路易小体。因此,本文回顾大麻素CB1R和CB2R结构、在中枢神经系统的表达以及相应的信号通路,就近年有关大麻素及其受体对于多巴胺神经元功能的调节及其在PD病变方面的研究进展进行综述,以期能够为针对大麻素受体进行药物设计,为未来PD的治疗提供可行的思路或策略。

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[责任编辑]杜新忠
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