虽然选择性血清素吸收抑制剂构成了现代抗抑郁药物的主要类别,但血清素在奖励功能中的作用仍未得到充分了解。复杂的奖励途径是理解大脑中与成瘾有关的机制的关键。
(A) DR双sert - vglut3神经元主要在多巴胺神经元上(61.17%)建立非对称突触,在非多巴胺神经元上(38.83%)较少。(B) SERT-only神经元主要在非多巴胺神经元(63.01%)上建立对称突触,较少在多巴胺神经元(36.99%)上建立对称突触。(C) VTA伏隔核多巴胺神经元与DR SERT-VGluT3轴突末梢亚群建立非对称突触,其中血清素和谷氨酸的释放引起nAcc和reward中多巴胺的释放。
科学家们已经研究了大脑腹侧被盖区某些血清素神经元(背侧中缝或DR)和多巴胺神经元之间突触连接的结构和分子特征。
研究结果表明,这种途径通过释放谷氨酸和激活特定的多巴胺神经元来促进奖赏。这项研究对于确定这些特定的神经元如何影响行为非常重要,为进一步的研究提供了目标,包括开发能够管理这些奖励区域的药物。
这项研究是由NIDA的校内研究项目、马里兰大学和德克萨斯大学的科学家共同完成的。
Study:
Hui-Ling Wang, Shiliang Zhang, Jia Qi, Huikun Wang, Roger Cachope, Carlos A Mejias-Apont, Jorge A. Gomez, Gabriel E. Mateo-Semidey, Gerard M. J. Beaudoin, Carlos A. Paladini, Joseph F. Cheer and Marisela Morales. Dorsal raphe dual serotonin-glutamate neurons drive reward by establishing excitatory synapses on VTA mesoaccumbens dopamine neurons. CELL Reports.