寻找新的药物来有效缓解阿片类药物的戒断，是使药物治疗转向治疗阿片类药物使用障碍的重要一步。许多病人如果不能忍受停药期，就无法提早退出治疗，从而无法启动药物治疗。

　　

　　内源性大麻素系统是阿片类戒断治疗的潜在新靶点。美国国家药物滥用研究所资助的科学家进行了概念验证研究，研究了大麻素受体（CB1）部分激动剂屈大麻酚在缓解阿片类药物戒断征兆和症状方面的潜在功效。（激动剂意味着它激活大麻素受体）。屈大麻酚是美国食品与药物管理局批准的一种合成形式的大麻，用于治疗导致艾滋病患者体重减轻的食欲不振。

　　

　　十二名阿片类依赖成年人参加了为期五周的住院双盲随机安慰剂对照研究。结果表明较低剂量的屈大麻酚（即5和10mg）产生类似于安慰剂的效果，而较高剂量（即20和30mg）适度抑制戒断，但也产生镇静和损伤，感觉高，不愉快的感觉就像一个赛车的心脏。

　　

　　作者的结论是，虽然CB1受体激活是寻求治疗阿片类药物戒断的合理策略，但由于其适度的戒断抑制作用和对心率的影响，它不是一个可能的候选药物。相反，他们建议在内源性大麻素系统上探索其他具有不同作用机制的CB1药物或药物来治疗阿片类药物戒断。