目的：建立毛发中常见合成大麻素类新精神活性物质的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-highperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法。方法：将20 mg毛发加入1m L内标甲醇溶液，经冷冻研磨、超声提取后，提取物经ACQUITY UPLC HSS T3柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离，流动相A为含20 mmol/L乙酸铵、0.1%甲酸、5%乙腈的水溶液，流动相B为乙腈，采用电喷雾离子源正离子模式，在多反应监测模式下采集数据。结果：毛发中7种合成大麻素类物质在各自线性范围内线性关系良好(r>0.99),检出限为0.5～2 pg/mg,定量限为1～5 pg/mg,日内、日间精密度为0.1%～12.6%,日内、日间准确度为89.2%～110.7%,提取回收率为52.3%～93.3%,基质效应为19.1%～95.2%。结论：建立的测定方法样品制备简便、灵敏度高，适用于法医学鉴定实践毛发中常见合成大麻素类新精神活性物质的定性定量分析。

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