摘要：建立了同时测定燃香烟气中9种大麻素类新精神活性物质的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法。样品在燃香烟气收集装置中经溶剂提取，浓缩离心后，采用HLB固相萃取小柱净化，毛细管色谱柱Agilent HP-5MS毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）分离，使用电子轰击电离（EI）源检测，SIM模式进行质谱监测，内标法对9种大麻素类化合物进行定量。结果表明，9种大麻素类化合物在27 min内完成分离分析，并在0.01～4.0 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数（r2）均不小于0.999 5，方法的检出限（LOD,S/N=3）和定量下限（LOQ,S/N=10）分别为0.003～0.06 mg/L和0.01～0.2 mg/L。在阴性样品中进行1、2和10倍定量下限的加标回收实验，9种大麻素类化合物的回收率为74.8%～114%，相对标准偏差（RSD,n=6）为1.6%～9.1%。采用该方法对10种市售的燃香样品进行测定，均未检出大麻素类化合物。建立的方法操作简便，可快速对燃香烟气中大麻素类化合物进行定性和定量分析，且能满足发烟量大燃香的检测需求。该方法的建立为我国燃香中大麻素类化合物的监测控制提供了参考。