IUPAC 名称
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
异名/同义词
1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-METHYL-2-(1-PYRROLIDINYL)-1-PENTANONE
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone
1-PENTANONE, 1-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-4-METHYL-2-(1-PYRROLIDINYL)-
3,4-METHYLENEDIOXY PIHP
3,4-METHYLENEDIOXY-.ALPHA.-PYRROLIDINOISOHEXANOPHENONE
MDPIHP
CAS登记号 749145-17-3
物质唯一标识(Unique Ingredient Identifier) 5R3QG4J3XS
分子式 C17H23NO3
分子量 289.37
SMILES VRQRDQWKORSFMZ-UHFFFAOYSA-N
分子结构式
成分类型 CC(C)CC(N1CCCC1)C(c2ccc3OCOc3c2)=O / INGREDIENT SUBSTANCE
化学类别 合成卡西酮(吡咯烷类)
MDPiHP(3,4-亚甲二氧基-α-吡咯烷基异己苯酮) 是一种合成卡西酮类兴奋剂,是 MDPHP 的结构异构体(其侧链为异己基而非直链己基)。它在化学结构和药理特性上与 MDPV 和 α-PVP 极为接近,属于极强效的神经系统刺激剂。
药理学
MDPiHP 的主要药理机制是作为去甲肾上腺素-多巴胺重摄取抑制剂 (NDRI) 发挥作用。与普瑞巴林调节钙通道不同,MDPiHP 通过高效阻断突触前膜的多巴胺转运蛋白 (DAT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 来工作。
这种阻断作用导致突触间隙中多巴胺和去甲肾上腺素的浓度急剧升高。由于其吡咯烷环结构,它对转运蛋白的亲和力极高,且几乎不诱发神经递质的释放,这意味着它是一种“纯粹”的重摄取抑制剂。多巴胺浓度的激增产生了强烈的主观欣快感和奖励机制激活,而去甲肾上腺素的增加则导致了极度的警觉和拟交感神经效应(如心率加快、血压升高)。
与 MDPHP 相比,MDPiHP 的侧链分支化(异己基)可能略微改变了其亲脂性和跨膜转运速率,但在用户体验上,它依然保留了该家族典型的“强效且短效”的特征。
药代动力学
MDPiHP 的吸收速度极快,尤其是通过非口服途径给药时。
吸收:通过吸入(蒸发)或鼻腔吸入时,药物几乎瞬间进入血液循环并穿透血脑屏障。口服生物利用度由于首过代谢而稍低。
代谢:MDPiHP 在肝脏中经历广泛的代谢,包括亚甲二氧基团的开环、芳香环羟基化以及吡咯烷环的氧化。
排泄:代谢产物主要通过肾脏排出。由于其高度的强迫性重剂量特征,代谢动力学往往呈现非线性,多次累积给药会导致消除半衰期延长,增加中毒风险。
主观效应
身体效应
瞳孔扩张 - 极其明显。 食欲抑制 - 完全丧失食欲。 身体兴奋 - 强烈的能量冲动,表现为无法静止、手部颤抖。 外周血管收缩 - 导致血压升高、心率过速,手脚冰冷。 性欲增强 - 显著增加,但由于血管收缩,可能导致男性勃起功能障碍(Stim-dick)。 磨牙/牙关紧闭 - 肌肉张力显著增加。 出汗增加 - 带有化学气味的异味汗水。
视觉效应
视力清晰度增强
幻觉状态
主要源于多巴胺过载和睡眠剥夺:
外部幻觉 - 典型的“影子人”(周边视觉出现黑影)、物体表面出现爬行感。 视觉漂移 - 线条弯曲或环境细节的轻微变形。
认知效应
强迫性重剂量 - 极其强烈,用户往往在药效尚未消退时就渴望再次给药。 焦虑与偏执 - 随剂量增加迅速转化为受害者妄想。 自信心膨胀 - 感觉全能,但在下降期会迅速转为自我厌恶。 思维加速 - 思维跳跃,难以集中在单一任务上。
听觉效应
听觉过敏 - 对背景噪音过度敏感。 听觉幻觉 - 听到有人叫自己的名字或窃窃私语。
毒性和危害潜力
MDPiHP 被认为是极高风险的物质。其成瘾潜力远超普瑞巴林,具有极高的心理依赖性。
耐受性:急性耐受性发展极快,导致用户在短时间内不断增加剂量,直至出现毒性反应。长期使用会导致多巴胺受体大幅度下调。
精神病风险:MDPiHP 是诱发兴奋剂性精神病的最强效候选者之一。即便是一次长达 48 小时的“狂欢(Binge)”,也可能导致严重的妄想状态。
戒断与反弹:
停止使用后的“崩溃期”极其痛苦,主要症状包括: 极度快感缺失:对任何事物失去兴趣,自杀倾向。 过度嗜睡:身体过度劳累后的补偿性睡眠。 认知功能受损:长期滥用可能导致永久性的记忆力、执行功能下降。 心血管风险:由于对去甲肾上腺素的剧烈影响,心脏负荷极重,过量使用可能导致心肌梗死、中风或突发性虚脱。