Adlon制药公司近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已经批准AdhansiaXR™（盐酸哌甲酯）缓释胶囊CII（一种中枢神经系统（CNS）调节剂），用于治疗六岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）的患者。在AWE研究中，AdhansiaXR在给药后的第1、2、5、8、11和16小时显示出相对于安慰剂的统计学显著改善。

　　

　　AdlonTherapeutics总经理MarceloBigal博士说：“哌醋甲酯药物是某些被诊断患有ADHD的患者的首选治疗方法之一。我们很高兴FDA批准AdhansiaXR，这是ADHD患者的新选择，他们可能会受益于给药后1小时和16小时的治疗效果”。

　　

　　注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种神经发育型精神障碍。患者特点是注意力不集中，多动和/或冲动，情绪调节也经常出现问题。在儿童中，ADHD可能导致患儿在学校表现不佳。此外，ADHD的发病还与其他精神障碍和滥用药物有关。