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丁丙诺啡
丁丙诺啡和耐乐品复合施行术后硬膜外腔镇痛的效果观察
曲马多、丁丙诺啡、地芬诺酯
2008-11-14 10:51:38 来自:谢亚明 田明 姜秀良 中国麻醉与镇痛 作者: 阅读量:1

  盐酸丁丙诺啡是半合成的奥列巴文类衍生物,具有阿片类受体激动和拮抗活性,与吗啡相比,其镇痛强度大,呼吸抑制、便秘等副作用轻,药物依赖性小。本文在硬膜外腔联合应用丁丙诺啡和耐乐品施行病人自控镇痛,观察其效果和副作用。

  1 资料与方法

  选择在硬膜外麻醉下施行下腹部或下肢手术病人90例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为3组,每组30例。在手术结束前30min硬膜外腔注入0.75%耐乐品5ml。手术结束时通过上海怡新PCA泵施行PCEA,设定背景输注2ml/h,自控泵注0.5ml/次,锁定时间15min,A组设为对照组,硬膜外腔泵注0.188%耐乐品溶液(共100ml);B组硬膜外腔泵注丁丙诺啡0.3mg加入0.188%耐乐品溶液100ml;C组硬膜外腔泵注丁丙诺啡0.6mg加入0.188%耐乐品溶液100ml。分别观察术后48h的视觉模拟评分(VAS):无痛为0,剧痛为10,以及病人自控按压次数、副作用等,见附表。

  2 结果

  2.1 30例病人的年龄、身高、体重、手术时间无显著差异。

  2.2 B组和C组的VAS评分比A组低;B组与C组比较,VAS评分无明显不同。恶心呕吐以C组明显多于A组和B组。C组的尿潴留和皮肤瘙痒与A组、B组无不同。

  3 讨论

  硬膜外腔注射阿片类药,透过硬脊膜、蛛网膜和软脊膜进入脊髓,到达脊髓后角神经末梢,与突触前膜阿片受体结合,抑制伤害刺激冲动与P物质释放,发挥突触前抑制作用,同时影响突触后膜离子通透性,降低兴奋性突触后膜电位,产生突触抑制作用,从而发挥镇痛效应。丁丙诺啡脂溶性高,属阿片μ受体激动-拮抗剂,注入硬膜外腔易透过硬脊膜、蛛网膜和软脊膜进入脊髓,与μ受体的结合和解离均缓慢,结合率高,作用时间长,对生理功能影响轻,药物依赖性低。本文观察结果是:丁丙诺啡0.3mg加入0.188%耐乐品溶液组的术后镇痛效果较为恰当,比加入丁丙诺啡0.6mg组的恶心、呕吐发生率低,也较单纯0.188%耐乐品组的镇痛完善,适合于下腹部及下肢手术术后施行PCEA镇痛。

[责任编辑]杜新忠
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