研究人员启动了全球首项聚焦迷幻药疗法的临床研究，用于探究系统化正念冥想训练能否放大并长期维持裸盖菇素改善心理健康和认知功能方面的效果。本试验将在洛杉矶社区招募约72名无迷幻药使用史的健康中年受试者，开展为期8周的标准化干预流程。受试者将被随机分组，一组仅接受专业监护下的裸盖菇素辅助疗法，另一组则联用裸盖菇素与完整正念训练方案。

 

　　南加利福尼亚大学凯克医学院、多恩赛夫文理学院大脑与创造力研究所、诺里斯综合癌症中心的研究团队，启动了本校首项迷幻药疗法临床研究。本临床试验以裸盖菇素为核心，该物质存在于多种野生致幻蘑菇中，现有研究证实其在物质成瘾、各类精神障碍治疗方面具备潜力。

 

　　研究团队面向社区招募健康志愿者，将采集海量纵向生物、生理与脑成像数据（含功能磁共振、脑电图、肠道微生物组测序），通过一整套生理、生物、认知、社会心理评估等指标，精准绘制自我认知、炎症反应、认知可塑性三大生理调控通路，以此验证标准化正念冥想训练能否强化裸盖菇素辅助疗法的疗效。

 

 

　　裸盖菇素（Psilocybin）会深度改变人的感知、情绪与认知，部分使用者会出现视听扭曲、时空感解离等体验。现有研究表明，在专业心理干预配套下，裸盖菇素治疗能够带来具备深层情绪价值的心理体验。

 

　　尽管依据《管制物质法》（the Controlled Substances Act），裸盖菇素目前仍被列为一级管制药物，但美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其突破性疗法的资格，认可其在重度抑郁症、难治性抑郁症治疗中的应用潜力。初步的临床证据显示，相比现有常规疗法，它能大幅改善抑郁症状，另有多项研究证实其在成瘾干预领域效果突出。

 

　　精神病学、行为科学与心理学教授Caryn Lerman表示：“裸盖菇素辅助疗法有望彻底革新精神健康研究的思路。越来越多证据表明，这类疗法不仅能治疗成瘾，还能改善重症、临终患者的生活质量与情绪状态。本研究将严谨验证其临床潜力，同时为全国相关研究提供珍贵的数据支撑。”

 

　　本试验将评估在8周正念冥想训练体系中加入裸盖菇素干预的综合收益。受试者随机分为两组：一组仅在专业监护下接受裸盖菇素治疗；另一组同步配套正念训练，一套通过系列冥想练习稳定注意力、觉察内心的标准化方法。已有大量研究证实正念训练可显著改善身心状态，因此研究者假设，二者联用的疗效会优于单独使用裸盖菇素疗法。

 

 

　　研究将招募约72名中年受试者，这些受试者目前没有任何精神或躯体疾病，且此前没有过致幻剂使用或冥想练习的经验。所有受试者将在南加大大脑与创造力研究所，按照标准化流程完成裸盖菇素辅助治疗。本试验采用开放标签设计，即受试者与研究人员均知晓分组干预方案。

 

　　受试者在治疗前后需完成全套检测项目：脑电图、脑部磁共振/功能磁共振扫描、唾液、血液、粪便样本采集，以及各类心理、认知测评；并在干预后的第3、6、12个月完成随访问卷。研究人员将整合全部数据，分析干预对幸福感、心理体验、认知功能、自我叙事相关脑活动，以及炎症、脑健康相关生物标志物的影响。

 

　　正念科学中心主任、精神病学与行为科学临床副教授Rael Cahn解释说：“正念冥想能教会人们拆解内心有害的固化思维，而裸盖菇素疗法会放大这一重塑过程。我们将二者结合，希望探明这套组合如何同步提升迷幻疗法的短期效果与长期持续作用。”

 

 

　　问：为什么研究选择健康志愿者，而非重度抑郁或成瘾患者？

 

　　答：选取无躯体、精神疾病的健康受试者，能够建立纯粹的大脑基础生理参照标准。通过排除活动性疾病、各类处方药等混杂干扰变量，研究者可以精准定位裸盖菇素与冥想在生理代谢、大脑结构层面的交互机制。这套排除干扰的基础数据，能为后续开发靶向、高效的临床治疗方案打下坚实基础。

 

　　问：什么是EVIDENT项目？采集到的受试者数据会流向何处？

 

　　答：EVIDENT全称“速效疗法循证验证与创新计划”，是美国高级健康研究计划局（ARPA-H）推出的重大科研项目。为缩短精神健康领域的研发周期，本研究产生的全部脱敏数据（含基因标记、脑部扫描、肠道微生物组分析结果）都会统一存入国家级加密数据库。依托多中心联合大数据建模，科研人员能够挖掘出精神状态快速康复背后共通的生物学规律。

 

　　问：正念冥想如何避免裸盖菇素带来的心理改变随时间消退？

 

　　答：学界公认，裸盖菇素会短暂地打开大脑神经可塑性窗口，这段时期大脑可塑性极强，能够摆脱固化思维习惯。但如果不主动巩固，该窗口期会自然关闭，人很容易退回旧有的认知模式。联合首席研究员Rael Cahn解释，正念训练会给受试者一套可日常使用的认知工具，及时识别并拆解消极的自我叙事。在大脑高度可塑的窗口期同步开展正念训练，就能有意识地引导并永久巩固大脑神经通路的结构性改变。

 

 

　　本研究依托美国高级健康研究计划局（ARPA-H）的EVIDENT专项计划，该项目通过实时、精细化临床数据采集，加速行为健康领域科研进程。所有受EVIDENT资助的研究都会借助数字化工具、脑检测、生物样本采集，将脱敏后的数据存入国家级安全数据库；便于跨多中心大数据建模，挖掘精神状态快速改善背后的通用生物学规律。ARPA-H隶属于美国卫生与公众服务部，专门资助具备颠覆性、高影响力、可彻底改善健康结局的前沿研究。

 

　　经费声明：本研究部分经费由ARPA-H提供。本文内所有观点与结论仅代表作者本人，不代表任何官方政策。