体外实验也表明，CB-1拮抗剂可以预防心肌细胞凋亡和增强细胞活性。Dr.Mukhopadhyay和他的同事提出：“这种观察到的CB-1拮抗剂的保护作用和阿霉素介导的心肌Anandamide内容物的增加，提示阿霉素介导的心肌细胞的毒性作用间接或部分与内源性大麻素系统激活有关。”Drs.Giovanni Fajardo主笔和来自斯坦福大学的Daniel Bernstein评论：“这些数据支持内源性大麻素系统作为治疗阿霉素介导的心肌细胞毒性新的靶点，不幸的是，目前的研究不能提供充足的数据来理解CB-1抑制作用的机制”，他接着说，“更好地理解这种新的受体系统介导的心肌保护作用，可能会从阿霉素的心肌的毒性作用扩展到其他形式的心脏损害”。因此，我们需要进一步研究来揭示是否CB-1受体抑制剂影响阿霉素的抗肿瘤活性。