据媒体最新报道，科学家又发现了一种新的大麻化合物，起具有“显著的抗氧化和皮肤抗炎”特性，这使得大麻作为潜在药用活性成分的来源特别具有吸引力。该新分离出来的大麻素被称为Cannabizetol (CBGD)，是一种二聚体大麻素，该重要发现有望扩大有关大麻植物的治疗和药用潜力的知识认知。

 

　　研究人员在新论文中解释道，除了其令人振奋的医学发现外，Cannabizetol 由两个大麻素分子通过亚甲基桥结合而成，是稀有二聚体大麻素类中的第三个成员，而二聚体大麻素是目前在大麻中发现的仅有的四种二聚体分子之一。

 

　　研究称：“我们证明，Cannabizetol 具有显著的抗氧化和皮肤抗炎活性，明显高于已知的二聚体大麻素 Cannabitwinol (CBDD)。这些结果突出表明 Cannabizetol 是一种极具前途的生物活性代谢物，拥有巨大的皮肤病学应用潜力。”

 

　　来自意大利和瑞士的作者在同行评审期刊《天然产物杂志》2025 年 9 月刊上撰文称，他们的研究结果“表明，在许多尚不为人所知的大麻素中，还存在其他大麻素的亚甲基桥接二聚体，包括由两种不同大麻素组成的二聚体，具有令人称奇的潜在生物活性。”

 

　　研究作者写道：“该化合物是从大麻提取物中分离鉴定出来的，其存在已通过化学合成标准品确认，该标准品与天然分离物完全匹配。化学合成标准的可用性对于明确鉴定至关重要，从而证实了这种新型大麻化合物的天然存在。天然二聚体化合物具有相当重要的意义，因为它们能够进一步探索化学空间，有可能产生超越其各自单体的新型生物活性。”

 

　　研究人员采用多种炎症基因来测试Cannabizetol的抗炎活性。经过6小时治疗后，称“使用RT-PCR阵列（RT 2 Profiler PCR阵列，人类炎症细胞因子和受体，QIAGEN Srl，德国希尔登）评估了这些分子对84个炎症基因的抗炎活性，达到了以上所述的效果。”

 

　　在角质形成细胞实验中，Cannabizetol表现出浓度依赖性抑制NF-κB活化和IL-8释放等炎症标志物，并在相对较低的剂量下达到完全抑制，显示出显著的抑制炎症的潜力。NF-κB，是一种分子通路，类似充当着炎症的总开关，因为它对导致炎症的多种细胞都存在广泛影响。

 

　　这项研究的开展正值检测设备发展日益精良之际，使得科学家能够更深入研究种类日益丰富的大麻素。目前已知的大麻素种类超过了150种，但许多大麻素仍需进一步研究才能确定其特性。

 

　　作者强调：为扩大进一步研究的可用性，研究人员开发了优化的合成途径，包括连续流动化学技术，这使得与传统的批量方法相比，能够大幅缩短反应时间。虽然产量仍然不高，但该工艺为正在进行的研究提供了可靠的化合物来源。

 

　　该项研究是建立在以往研究的基础上，具有开创性意义。众所周知，大麻植物中主要的致醉化合物，也就是公众熟知的四氢大麻酚（THC），是由以色列著名科学家于1964年分离并发现的；而直到20世纪90年代，内源性大麻素系统才在大鼠和人体中被发现。

 

　　在此基础上，科学家们分离出了其他具有潜在治疗作用的化合物，包括大麻二酚、大麻萜酚、大麻色烯和大麻酚等。与此同时，一系列关于大麻素的新研究也正在如火如荼地进行中。