一项新的研究显示，美国毒物控制中心接到的有关草药补充剂kratom的电话数量急剧上升。这种原产于东南亚的植物近年来一直是争议的源头，因为它被吹捧为阿片类药物和其他止痛药的替代品，以及治疗抑郁症、焦虑症和阿片类药物戒断症状的假想药物。但通常作为药片服用或泡茶的kratom不受FDA的监管，卫生官员对其安全性表示担忧。

　　

　　发表在《临床毒理学》(Clinical Toxicology)杂志上的这项研究发现，有关kratom的美国毒物控制中心接到的电话激增了50多倍，从2011年的13个电话激增到2017年的682个。这相当于从一个月打一个电话到一天打两个电话。总的来说，在整个研究期间有超过1800个电话，其中三分之二发生在最近两年。

　　

　　在这项研究中，超过一半的病例涉及严重的医疗问题，近三分之一的病例被送进了医疗机构。这项研究的副作用包括心跳加速、烦躁易怒、高血压、癫痫发作、昏迷、肾衰竭，甚至死亡。

　　

　　“Kratom的使用与多种严重的医疗结果有关，从成年人的癫痫和昏迷，到新生儿的严重戒断综合症，”该研究的合着者、全美儿童医院(national Children’s Hospital)俄亥俄中部中毒中心(Central Ohio Poison Center)主任亨利·斯皮勒(Henry Spiller)在一份声明中说。“选择使用kratom的个人需要意识到潜在的风险。仅仅因为它目前被归类为草药补充剂并不意味着它是受监管的或者是安全的。

　　

　　根据美国Kratom协会的数据，在美国有300万到500万人使用Kratom。美国药品管理局(DEA)将其列为“令人关注的药物”，因为它没有受到监管，产品质量、纯度和浓度在不同的产品之间差别很大。FDA近年来也对kratom发出了几次警告。

　　

　　FDA局长斯科特戈特利布(Scott Gottlieb)在去年的一份声明中说，“我们对kratom进行评估的科学数据提供了确凿证据，证明kratom中所含的化合物是阿片类药物，预计会产生类似的成瘾效应，还可能导致滥用、过量，在某些情况下甚至死亡。”

　　

　　该机构还在调查与kratom使用相关的44例死亡报告。在目前的研究中，报告的11例死亡中有9例涉及与kratom一起服用另一种药物的人，包括酒精、苯海拉明(过敏药物)、苯二氮卓类(抗焦虑药物)、芬太尼和可卡因。

　　

　　kratom接触的48例病例涉及12岁及以下儿童，其中69%为2岁以下儿童。其中7人是新生儿，其中5人出现戒断症状。斯皮勒说：“作为医生，我们需要教育孕妇在怀孕期间和哺乳期间使用kratom的风险。”

　　

　　该研究的作者呼吁FDA加强对kratom的监管。他们总结道：“至少，kratom的产品应该没有潜在的有害污染物，提供活性成分的统一强度，并有适当的标签。”“加大对kratom产品的监管，将有助于确保产品质量和安全。”