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主要的药物分销商在美国国会前淡化对阿片类药物危机的证词
2018-05-09 19:38:22 来自:路透社 作者:杜新忠转 阅读量:1
  周五,五家主要美国药物分销公司的负责人淡化了他们对类阿片危机的贡献,同时在美国国会下属小组委员会作证,负责调查滥用阿片类药物引发的流行病。他们的证词引起了两党的愤怒,一名共和党人为一些公司官员提出了监禁条款。
  
  迈阿密 - 卢肯首席执行官Joseph Mastandrea告诉众议院小组,他的公司在阿片类危机中发挥了作用,但来自其他四家药物经销商的高管反对说,与处方者和药剂师相比,责任更多地与分销商相比。
  
  卡地纳健康首席执行官George Barrett在坚持认为他的公司不负责阿片类药物危机的同时,也表示道歉,因为没有做更多的工作来阻止大量处方止痛药涌入西弗吉尼亚州的农村社区。
  
  巴雷特说:“我想对我们的判断表示我个人的遗憾,我们今天的表现会有所不同,关于两家药店。” “事后看来,我希望我们能够加快步伐,回答一系列不同的问题……今天我相信我们会得出不同的结论。”
  
  西弗吉尼亚州西弗吉尼亚州的David McKinley表示愤怒,分销商拒绝承担通过向其州内的农村社区运送大量药丸来加剧阿片类流行病的责任。麦金利没有协助小组委员会的调查,但今天参加了听证会以质疑经销商。
  
  “现在我内心的愤怒正在冒出来,”麦金利质疑经销商时说,“而且你们中有几个人说你们对我无论如何都没有任何作用,我认为这些事情特别具有冒犯性。”“只是在手腕上打了一巴掌,一些罚款?” 他问。“还是应该花时间参加这个活动呢?我只希望你感到羞愧。”
  
  McKinley指出,分销商未能在2001年至2014年期间将发送给DEA的可疑订单报告转发给西弗吉尼亚州药学委员会。“这是起源,这是什么时候这种疾病开始持续下去,”他告诉专家组,说缺乏向国家提供的信息阻止了地方当局全面掌握他们当时面临的问题。
  
  根据1970年的“受控物质法”,药物经销商必须拒绝药物的可疑订单并将其报告给DEA。
  
  虽然分销商一直负责举报超过40年的可疑订单,但一些人告诉国会议员他们的筛选系统失败了。在一个案例中,分销商直到2013年才掌握有关受管制物质许可证持有人的基本最新信息。地区经销商迈阿密 - 卢肯的首席执行官告诉小组,他的公司只有在发现他的公司正在接受调查后才购买了DEA的最新许可证持有人名单。
  
  AmerisourceBergen,Cardinal Health和McKesson--通常被称为三大药物分销商 - 在美国运送80%的处方药,他们说目前检测可疑订单的系统近年来有了很大的改进,更多地依靠算法自动检测问题。
  
  即使改变了筛选系统,McKesson也因未能报告可疑订单而被罚款1.5亿美元。2016年底,Cardinal被罚款4400万美元。麦克森表示,他们计划在2019年前与他们的合作伙伴改用全电子处方,以进一步遏制滥用行为。
  
  哥伦比亚广播公司新闻节目Laura Strickler和Alex Derosier为本报告做出了贡献。
[责任编辑]杜新忠
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