本项采用量表总分评估病情变化的meta分析显示，病情稳定的精神分裂症患者使用抗精神病药维持治疗一年，症状几无显着变化，而换用安慰剂治疗的患者病情则呈现持续恶化的趋势。

　　

　　此外，安慰剂组自基线至52周时的症状恶化程度达49.2%，而抗精神病药维持治疗组仅为10.1%。

　　

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　　抗精神病药在精神分裂症的急性期及维持期治疗中扮演着关键角色。包括荟萃分析在内的多项研究显示，抗精神病药维持治疗可显着降低复发率。然而，不同研究所采用的复发定义不同，导致各路研究者自说自话，影响了上述结论的效度。相比之下，若能采用连续变量（如PANSS及BPRS量表总分）对病情变化进行评估，结果的外推性可得到进一步提高。

　　

　　目前，尚缺乏使用量表总分比较抗精神病药与安慰剂用于精神分裂症维持期治疗的研究。在这一背景下，来自加拿大多伦多成瘾与精神健康中心（CAMH）开展了一项meta分析，旨在使用总分比较精神分裂症维持期治疗中的1年内，使用抗精神病药及安慰剂治疗下的症状变化轨迹。研究于5月18日在线发表于《英国精神病学杂志》（影响因子 7.06）。

　　

　　

　　本项研究建立在Leucht等开展的荟萃分析（PMID: 22560607）的基础之上。后者共纳入了64项随机对照研究（RCTs），比较了抗精神病药与安慰剂治疗或无治疗相比，针对病情稳定的精神分裂症谱系障碍患者的疗效。本项分析中，研究者从64项研究中筛选出满足以下条件者：使用PANSS或BPRS评估病情；基线及其他至少一个时间点报告了量表总分；使用末次观测值结转法（LOCF）。

　　

　　研究者对量表总分进行了标准化，并将其作为本项分析的主要转归指标；此外，研究者还计算了量表总分变化的百分比，作为研究的次要转归。为比较活性治疗与安慰剂治疗在上述转归上的差异，研究使用混合模型进行了meta回归分析。具体统计学方法详见原文。

　　

　　

　　本项分析共纳入了11项RCTs，2826名受试者（抗精神病药组1618人，安慰剂组1208人）。所有入组研究均采用平行组双盲设计，持续24-64周。

　　

　　抗精神病药与安慰剂组的症状变化轨迹如下图：

　　

　　

　　图1 抗精神病药组与安慰剂组标准总分随时间的变化（Takeuchi H, et al. 2017）

　　

　　虚线：安慰剂  实线：抗精神病药

　　

　　

　　图2 抗精神病药组与安慰剂组标总分变化百分比随时间的变化（Takeuchi H, et al. 2017）

　　

　　虚线：安慰剂  实线：抗精神病药

　　

　　简言之，如图1，抗精神病药维持治疗组的症状几无显着变化，而换用安慰剂治疗的患者病情则呈现持续恶化的趋势，组别-时间交互作用具有统计学意义（F = 10.5, P＜0.0001）。

　　

　　与之类似，如图2，安慰剂组自基线至52周时的症状恶化程度达49.2%，而抗精神病药维持治疗组仅为10.1%（F = 8.34, P＜0.0001）。

　　

　　敏感性分析中，在排除了使用BPRS（n=2）、纳入长效针剂（n=3）、纳入第一代抗精神病药（n=2）、抗精神病药剂量较低（n=2）、安慰剂组受试者在随机化前使用长效针剂（n=3）、基线症状严重（n=3）的研究后，上述交互作用仍均具有统计学意义（所有Ps＜0.0001）。

　　

　　

　　本项meta分析发现，对于病情稳定的精神分裂症患者，相比于换用安慰剂，抗精神病药维持治疗可显着减少症状的恶化。本项研究的结论与此前Leucht等的研究一致，但区别及重要之处在于，本项研究并未使用具体定义（如复发、恶化、缓解、应答等）对患者的转归进行了分类归纳，而是采用了两种当前精神分裂症临床研究最为常用的量表总分评估病情严重度；这样一来，研究者即可以将数据视为连续变量，并在meta回归分析中比较两组症状变化的轨迹。

　　

　　此外，本项研究所纳入的RCTs均采用双盲设计，对照组为安慰剂治疗而非无治疗，进而降低了偏倚的可能。总而言之，本项研究进一步强调了使用症状严重度而非复发作为精神分裂症长期转归评价标准的重要性。

　　

　　就临床意义而言，本项研究显示，至少针对慢性精神分裂症患者而言，抗精神病药维持治疗可带来显着收益，而停药则须即刻、密切、持续监测病情的变化。然而，鉴于本项研究的跨度仅为1年，且未讨论功能维度，针对精神分裂症的长期治疗而言，医生在制定临床决策时仍需结合患者个人的需求。

　　

　　另外有研究提出，一些患者可能不需要持续抗精神病药治疗，即可实现病情的长期稳定；临床工作中，这些患者也并不十分少见。然而，究竟是哪些患者如此幸运，以及这些患者何时停药才算稳妥，目前仍悬而未决。