式名 |
帕罗西汀 |
商品名及别名 |
氟苯哌苯醚,赛乐特,乐友 |
英文名 |
Paroxetine (seroxat) |
制剂 |
片剂:20mg;30mg。 |
[适应症] |
为较新的SSRI,能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取.导致突触间隙5一HT积聚,从而增强5一HT传递效能,是几种SSRI中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多,对多巴胺、组胺受体不敏感,仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示,服用本品并不引起镇静作用,但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服,均不影响人的精神运动操作,也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似,而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症,尤其对焦虑性抑郁疗效显著。亦可用于惊恐障碍。强迫症。 |
禁忌症 |
老年患者慎用,应减量。 |
不良反应 |
心血管系统副作用小是本品的特点,常见有口干、恶心、呕吐、食欲减退,少数有头痛、眩晕、震颤、乏力、多汗等。 |
服用方法 |
口服,每日20mg,早餐后1次服,如病人白天嗜睡可改在晚上服药。最高每日50mg。老年人不宜超过40mg,肝肾疾病患者剂量宜减。 |
配伍禁忌 |
|
目前价格 |
片剂:20mg*10片/140.80元 |
生产单位 |
|
[药理作用] |
口服吸收良好,迅速分布至各组织器官。具有亲脂胺的特性,给药后仅1%存在于体循环中,血浆蛋白结合率为95%.服后6小时达血浓峰值。半衰期为24小时。主要通过氧化进行代谢。多数以结合形式由尿排出,少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。 |
结构式 |
|