1 药理学与药代动力学

　　舒芬太尼（sufentanil,Suf）是芬太尼（Fentanyl,Fen）N-4位取代的衍生物，属苯基哌啶类，其化学名称为：N-｛4-甲氧甲基-1-［2-（2-噻吩）乙基］-4-哌啶基｝-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。

　　舒芬太尼的脂溶性高，亲脂性约为芬太尼的2倍，极易透过血脑屏障，并能迅速在脑内达到有效浓度，因此，虽然其消除半减期较芬太尼短，但由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强，故不仅镇痛强度大，约为芬太尼的5～10倍，而且作用持续时间也更长［2］。

　　舒芬太尼的分布容积为1.7L/kg，而芬太尼为4.1L/kg，虽然舒芬太尼的亲脂性高于芬太尼，但其分布容积却比芬太尼小，可能原因包括：①舒芬太尼与血浆蛋白的结合率为92.5%，明显高于芬太尼，尤其是与α1酸性糖蛋白的结合率。②芬太尼与α1酸性糖蛋白的结合较疏松，所以滞留于血浆中的量较少，易分布于组织，因此，分布容积增大［3］。

　　舒芬太尼240min输注后时量相关半减期（C-ST1/2）为33.9min，在组织中无明显蓄积现象，在脂肪和肌肉组织易清除［4］。其经肝脏转化为N-去羟基和O-去甲基的代谢物，代谢产物从尿和胆汁排出，以原形从尿排除不到1%。其中去甲基舒芬太尼也有药理活性，效价约为舒芬太尼的1/10，即相当于芬太尼，这也是舒芬太尼作用时间长的原因之一［5］。

　　2 药效学特性

　　舒芬太尼镇痛强度为芬太尼的5～10倍，作用时间为其2倍。治疗指数(LD50/ED50)为25211，是阿片类中最安全的一个，对呼吸的抑制与芬太尼相似，主要表现为呼吸频率减慢，剂量较大时，潮气量也减少，直至呼吸抑制，对呼吸的抑制短于镇痛作用，且可被纳洛酮拮抗，对心血管的抑制也与芬太尼相似，表现为心率减慢，可用阿托品对抗，血压下降，但比芬太尼更平稳［6］。

　　3 舒芬太尼的临床应用

　　舒芬太尼可用于静脉麻醉诱导也可用于麻醉维持，还可鞘内给药，与其他静脉麻醉药复合应用可减少其他麻醉药用量，以防苏醒延迟。在国外舒芬太尼广泛应用于心胸外科、神经外科、腹部外科等复杂大手术，以及普通外科手术、妇科、产科及门诊手术，作为麻醉镇痛、麻醉诱导、麻醉维持用药及手术后镇痛。其优越性及特点介绍如下。

　　3.1 舒芬太尼在人工流产术中的应用

　　舒芬太尼目前国内外报道均已证明舒芬太尼应用于人工流产的可行性和安全性。石妤等［7］报道芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚不但能有效地完成手术，还可减少丙泊酚的用量，缩短术后的苏醒时间。舒芬太尼组还对术后宫缩痛有良好的镇痛作用，提高患者术后的舒适感。术后舒芬太尼组VAS镇痛评分明显高于芬太尼组和单纯丙泊酚组，三组患者术中的血流动力学变化及对呼吸的影响均较明显，但术后均能恢复至术前水平。

　　3.2 舒芬太尼在分娩镇痛中的应用

　　Bernard［8］等在PCEA分娩镇痛中研究了0.625μg/ml舒芬太尼配伍0.125%布比卡因的镇痛效应，其PCA量/锁定时间设置分别为4ml/8min及12ml/25min（每小时限量相同），结果显示4ml/8min组和12ml/25min组在宫颈扩张到6cm时平均VAS评分两组分别为3和1，分娩时VAS评分则为2和1；12ml/25min组比4ml/8min组患者总体满意度更高，结果提示增加PCA量并延长锁定时间的方案值得推荐。

　　3.3 舒芬太尼在全身麻醉中的应用

　　在全身麻醉中，舒芬太尼静脉给药可诱导期总量一次给予、一定剂量诱导术中在必要时间段追加或一定剂量诱导然后术中持续静脉滴注维持等，其用药剂量根据手术不同而异。在剂量选择上也有不同，大剂量一般多用于心胸外科手术，中等剂量用于较复杂的普通外科手术的麻醉，小剂量用于气管插管。低剂量舒芬太尼在普通外科手术中血流动力学变化比等剂量下芬太尼麻醉更稳定［9］。

　　刘德昭等［10］的研究采用靶控输注异丙酚复合舒芬太尼静脉麻醉，观察到气管插管、切皮及切皮后5min患者SBP、DBP及HR变化幅度在±20%内，舒芬太尼虽对心血管系统有抑制作用，但与芬太尼相比能更好地抑制气管插管、手术中操作造成的血液动力学波动，避免血压、脉搏及心输出量的大幅度增加，维持循环系统的稳定，未出现需用药物纠正的心动过缓和低血压等不良作用，麻醉效果满意。研究表明，在等效镇痛强度下，舒芬太尼组在围术期的血流动力学波动比芬太尼组更加平稳，使用血管活性药的次数明显少于芬太尼组。其原因可能是舒芬太尼降低全身血管阻力的作用优于芬太尼［2］，而且也更好地抑制了压力感受器的敏感性［11］，从而减轻了全麻过程中对心血管系统的影响。

　　3.4 舒芬太尼在椎管内阻滞中的应用

　　邹望远等［12］的研究结果显示舒芬太尼10μg加入0.75%罗比卡因用于硬膜外神经阻滞后，感觉阻滞平面达T12。最高平面时间缩短近2倍，镇痛持续时间延长近2倍，表明两者合用效果较显著，且无明显不良反应发生。提示舒芬太尼可能通过上述镇痛机制产生节段性镇痛效应，与罗比卡因发生协同作用，从而增强了罗比卡因的硬膜外麻醉效果。另外体外研究认为舒芬太尼具有类似局麻药的作用，如促进钾离子通道开放、抑制A纤维和C纤维的动作电位和神经传导等，可见舒芬太尼还具有阿片受体以外的局麻作用。

　　舒芬太尼在鞘内主要作用于脊髓表面阿片受体，镇痛强度是芬太尼的4～5倍。在正常剂量范围内无呼吸抑制，对心血管系统影响轻微，椎管内镇痛作用明确。研究证明，脊髓背角阿片镇痛的机制至少部分通过P物质相关机制调节，其镇痛机制主要是由于C传入末梢阿片受体的激活，通过抑制电压-门控性钙内流而减少初级传入神经末梢兴奋性递质如P物质和谷氨酸的释放所致［13］。