一般情况：姓名：李锦；性别：男；年龄：48岁
    专业：神经精神药理学
    职称:研究员，博士生导师；
    职务：军事医学科学院毒物药物研究所副所长

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    工作简历:

    1978年03月 河北医科大学医疗系本科  医学学士
    1982年12月 承德医学院药理教研室  助教
    1986年09月 上海医科大学药理教研室  硕士
    1989年05月 承德医学院药理教研室  讲师、副主任
    1992年10月 承德医学院药理教研室  破格晋升为副教授，硕士导师、药理室主任、基础部副主任
    1995年06月 军事医学科学院毒物药物研究所 博士
    1998年09月 军事医学科学院毒物药物研究所 副研究员
    1999年05月 美国坦布尔大学医学院药理系  博士后
    2001年06月 军科院毒物药物研究所  研究员。

    科研工作:

    自1986年以来一直从事神经药理学研究，近10余年来主要从事阿片药理学基础和应用研究工作。
    1. 1986年 - 1988年，在国家自然科学基金资助下从事了“P物质感觉神经与支气管哮喘”的研究工作（主研人）。
    2. 1989年 - 1995年，在国家青年自然科学基金（课题负责人）、国家西药新药基金（药理学负责人）、国家中药新药基金（课题负责人）、1035工程（药理学负责人）和河北省自然科学基金（药理学负责人）的资助下，主要从事了"野罂粟总生物碱及其单体的提取和药理学研究"等新药研发工作。
    3. 1998年 - 2002年，在国家（课题负责人）和北京市自然科学基金（课题负责人）资助下，主要从事了“胍丁胺对阿片类药物作用的影响及其可能的机制”的新药研发工作。
    4. 1999年—2001年，作为博士后在美国坦布尔大学医学院药理系，参加了由NIH/NIDA资助的两项课题的研究工作。
    5.  2002年－2004年，将在国家863重大专项资助下进“I类新药阿片功能调节剂胍丁胺临床前研究”的工作
    6.2003－2008年，在国家重大进出研究计划（973计划）资助下从事“精神活性物质依赖的神经生物学基础和防治”研究。首席科学家
    7.2006－2010年，在全军医学科学技术“十一五”重大专项资助下从事“军队特需药品研究”。首席科学家。

    获奖情况：

    1.1989年，《十一种Ｐ物质拮抗剂的筛选及其药理学研究》通过省级鉴定，１９９０年获河北省卫生厅科技进步二等奖，第一完成人。
    2.1993年，《Ｐ物质感觉神经与支气管哮喘》通过省级鉴定，同年获河北承德市科技进步一等奖，第一完成人。
    3.1997年，《野罂粟生物碱单体分离、结构改造及镇咳平喘活性研究》通过省级鉴定，同年获河北省承德市科技进步二等奖，第二完成人。
    4.1997年，《野罂粟生物碱单体分离、结构改造及镇咳平喘活性研究》获河北省科技进步二等奖，第二完成人。
    5.1999年，以野罂粟生物碱为原料药的“咳喘平胶囊”完成临床前转让，创利３００万元，第三完成人。
    6．申请和参与申请国家专利8项。

    学术兼职：

    1． 国家重大基础研究计划（973计划）首席科学家
    2． 全军医学科学技术“十一五”重大专项首席科学家
    3． 第四届国际胍丁胺和咪唑啉受体研讨会科学咨询委员会委员
    4． 中国药物滥用防治协会副会长
    5． 中国药理学会神经药理学专业委员会主任委员
    6． 中国药理学会理事
    7． 北京神经科学会理事
    8． 中国人民解放军总后勤部科技银星
    9． 中国药理学会高级会员
    10．中国药学会高级会员
    11．北京生理学会会员
    12．《中国药理毒理学杂志》编委
    13．《中华实用医药杂志》常务编委
    14．《中国药药物依赖性杂志》副主编
    15．《中国药物滥用防治杂志》副主编

    发表论文情况：

    自1988年以来，先后在国内《中国药理学报》、《药学学报》、《中国生理科学》和《新药基金会报》等杂志上以第一作者或责任作者发表和即将发表论文50余篇。在美国《生物化学》、《生物化学杂志》和《分子药理学》等杂志上发表论文80余篇。将其中主要论文列表如下：
    1. Li J et al. Involvement of phosphatidylcholine-selective phospholipase C in activation of mitogen activation protein kinase pathway in imidazoline receptor antisera-selected protein J Cell Biochemical 2006； accepted
    2. Wu N, Su RB, Zhao Y, Xu B, Liu Y, Lu XQ, Li J. Role of I1-imidazoline receptor on Naloxone-induced cAMP overshooting in chronic morphine treated CHO-μ/I1 cells. Biochemical Pharmcol, 2005, 70(7):1079-1087.
    3. Su RB, Wei XL, Liu Y, Lu XQ, Li J. Effect of L-arginine and L-arginine decarboxylase antibody on pain threshold, morphine analgesia and tolerance. Chi J Pharmacol Toxic 2005, 19(4):241-247.
    4. Wei XL, Su RB, Yuan BL, Yu SZ, Lu XQ, Liu Y, Li J. Inhibition by agmatine on morphine-induced conditioned place preference in rats. Eur J Pharmacol 2005, 515(1-3): 99-106.
    5. Wang JF, Su RB, Wu N, Xu B, Lu XQ, Liu Y, Li J. Inhibitory effect of agmatine on cell proliferation of tumor cells by modulation of polyamine metabolism. Acta Pharmacol Sin 2005,26(5):616-622
    6. Li J et al. Effects of electromagnetic pulse on N-methyl-D-aspartate receptor activity in rat hippocampus. Chinese Journal of clinical Rehabilitation 2005；9（36）：136-139 
    7. Rui-Bin Su, Xiao-Li Wei, Jian-Quan Zheng, Yin Liu, Xin-Qiang Lu, Jin Li. Anticonvulsion effect of agmatine in mice. Pharmacol Biochem & Behav 2004; 77(2):345-9.
    8. Chun-He Liu, Bo Wang, Wei-Zhang Li, Liu-Hong Yun, Yin Liu, Rui-Bin Su, Jin Li and He Liu. Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4-alkylamino-1-hydroxymethylimidazo[1,2-a]quinoxalines as adenosine A1 receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004; 12:4701-4707.
    9. Li J, et al. Two types of acid sensing ion channels expressed in rat hippocampal neurons. Neuroscience Research, Nov. 2004, 50（4）493-499
    10. Li J, et al. Heterodimerization and cross-desensitization between the µ-opioid receptor and the chemokine CCR5 receptor.  Eur J Pharmaco 2004; 483:175-186
    11. Li J, et al. Mechanisms underlining blockage of voltage-gated calcium channels by agmatine in cultured rat hippocampal neurons. Acta Pharmacol Sinica 2004; 25(3):281-285。
    12. SU RB, Wei XL, Liu Y, Li J. Antimalarial effect of agmatine on Plasmodium berghei K173 strain in mice. Acta Pharmacol Sinica 2003; 24:918-22
    13. Su RB, Li J, Qin BY. Biphasic opioid function modulator: agmatine. Acta Pharmacol Sinica 2003; 24:631-636。
    14. SU Wen-Jie, SU Rui-Bin, XU Jiang-Ping, LIU Yin, LU Xin-Qiang, Li Wei-Zhang, ZHENG Jian-Quan, LI Jin. Effect of riluzole on analgesia, tolerance and dependence of morphine in mice. Chin J Pharmacol Toxicol 2003; 17(2):93-99.
    15. Gang Lu, Ruibin Su, Jin Li, Boyi Qin. Modulation by α-Difluoromethyl-ornithine and aminoguanidine of pain threshold, morphine analgesia and tolerance. Eur J Pharmacol, 2003; 478(2-3):139-144.
    16. Li J, et al. Antidepressant-like effect of agmatine and its possible mechanism. Eur J Pharmacol 2003; 469:81-88
    17. Li J, et al. Agmatine block voltage-gated calcium channel in cultured rat hippocampal neurons. Acta Pharmacol Sin 2003;24(8):746-750
    18. Li J, et al. (-)U50,488H induces internalization and down-regulation of the human, but not the rat, kappa-opioid receptor: structural basis for the differential regulation. J Pharmaco Exp Ther 2002; 302(3): 1184-92
    19. SU Rui-Bin, LI Jin, GAO Kai, QIN Bo-Yi. Detection of endogenous agmatine in rat brain and NG108-15 cells using HPLC. Chi J Pharmacol Toxic 2002; 16(6) 459-63.
    20. Li J, Huang P, Chen C, de Riel JK, Weinstein H, Liu-Chen LY. Molecular
basis of differences in (-)(trans)-3,4 -dichloro-N-methyl-N- [2-(1-pyrrolidiny)-cyclohexyl] benzenea- cetamide-induced desensitization and phosphorylation between human and rat kappa-opioid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Mol Pharmacol. 2002 Jan;61(1):73-84.
    21. Li J, et al. Comparison of the amino acid residues in the sixth transmembrane domains accessible in binding-site crevices of  m, d, and k opioid receptors. Biochemistry 2001; 40（27）：8018－29
    22. Li J, et al. Constitutive activation the m opioid receptor by mutation of D3.49(164), but not D3.32(147): D3.49(164) is critical for stabilization of the inactive form of the receptor and for its expression.  Biochemistry  2001; 40(40):12039-50
    23. Li J, et al. Inverse agonist up-regulated the constitutively active D3.49(164)Q of the rat mu opioid receptor by  stabilizing the structure and blocking constitutive internalization and down-regulation. Molecular Pharmacol 2001; 60(5):1064-75
    24. Li J, et al. Molecular basis of differences in U50,488H-induced desensitization and phosphorylation between human and rat kappa-opioid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Molecular Pharmacol 2001; 61(1):73-84.
    25. Li J, et al Function role of a conserved motif in TM6 of the rat mu opioid receptor: constitutively active and inactive receptors result from substitutions of Thr6.34(279) with Lys and Asp. Biochemistry 2001; 40(45):13501-9
    26. Li J, et al. Down-regulation of MAO-B activity and imidazoline receptors in rat brain following chronic treatment of morphine.  Acta Pharmacol Sinica 2001;22(7): 639-44
    27. Li J, et al. Influence of idazoxan on analgesia, tolerance, and physical dependence of morphine in mice and rats in vivo. Acta Pharmacol Sinica 2000;21:1011
    28. Li J, et al. The conserved cystein 7.38 residue is differentially accessible in the binding-site crevices of the m, d, and k opioid receptors. Biochemistry 2000, 39: 13904.
    29. Li J, et al. Analgesic effect of agmatine and its enhancement on morphine analgesia in mice and rats. Acta Pharmacol Sinica 1999; 20:81
    30. Li J, et al. Effects of agmatine on tolerance to and substance dependence on morphine in mice and rats. Acta Pharmacol Sinica 1999; 20:232
    31. Li J, et al. Correlation between agmatine's inhibition of morphine withdrawaland its inhibition of nitric oxide synthase. Acta Pharmacol Sinica 1999; 20:375
    32. Li J, et al. Influence of agmatine in adaptation of cAMP message transduction system of opiate receptors. Acta Pharmacol Sinica 1999; 20:5929
    33. Li J, et al. Influence of agmatine in adaptation of cAMP message transduction system of opiate receptors. Acta Pharmacol Sinica 1999; 20:592
    34. Li J, et al. Inhibitory  effects of agmatine on tolerance to and substance dependence on morphine in guinea pig ileum in vitro.  Acta Pharmacol Sinica 1998; 19:564
    35. Li J, et al. Influence of  epithelium removal on allergic contraction of isolated tracheal smooth muscle. Acta Pharmacol Sinica 1994; 15(4) : 344 – 6
    36. Li J, et al.  Drug  responses  in antigen-induced contraction of tracheal strips of ovalbumine sensitized guinea pigs.  Acta Pharmacol Sinica 1990; 11(5) : 474 - 6.
    37. Li J, et al. Pharmacological  studies of  eleven substance P antagonists and existence of evidence for substance P receptor  subtypes. J Chin Physiol Sci 1989; 5 : 81
    38. 刘莹，李云峰，张黎明，李锦。胍丁胺对新生大鼠海马神经前体细胞增殖的影响。中国药理学通报 2006； 22（3）：288－281。
    39. 孟革，苏瑞斌，李锦。电压门控钙通道及其对阿片类物质药理作用的调节。军事医学科学院院刊，2005，29（4）389-392。
    40. 李斐，吴宁，徐波，赵琰，苏瑞斌，李锦。咪唑啉I型受体候选蛋白—非G蛋白偶联受体信号转导与ERK相关。军事医学科学院院刊，2005，29（4）325-332。
    41. 龚正华，赵楠，杨红菊，苏瑞斌，罗质璞，李锦。胍丁胺在几种焦虑动物模型上的药效学评价。解放军药学学报，2005，21(3):163-167。
    42. 李锦，苏瑞斌。阿片依赖的生物学基础及防治。医学研究通讯，2005，34(6):9-11。
    43. 王秀丽，苏瑞斌，杨红菊，吴宁，米卫东，李锦。胍丁胺对神经病理性痛大鼠吗啡镇痛作用及耐受的影响。中华麻醉学杂志，2005，25(8)：584-588。
    44. 李玉红，王德文，吴宁, 李锦等。电磁脉冲对海马神经元的损伤机制及药物防护研究. 解放军预防医学杂志，2005；23（3）:171-174
    45. 李玉红, 李锦, 苏瑞斌等. 电磁脉冲对大鼠海马N-甲基-D-天门冬氨酸受体活性的影响. 中华物理医学与康复杂志, 2004;26(7):321~324.
    46. 李锦等。胍丁胺衍生化检测方法及其在药理学研究中的应用。药物分析杂志2004； 24（1）：106-8
    47. 苏瑞斌，李锦. 咪唑啉I2受体研究进展。中国药理学与毒理学杂志 2004;18(1):75-78。
    48. 赵琰，苏瑞斌，李锦。咪唑啉I受体与磷脂代谢相关的信号转导研究进展。国外医学药学分册 2004；31(1)：30-33。
    49. 吴宁，李锦。阿片依赖病理状态下NMDA受体作用系统与阿片受体作用系统的交互作用及分子机制。中国药理学通报，2004，20（1）：1-4。
    50. 李玉红，李锦，苏瑞斌等。电磁脉冲对海马N-甲基-D-天门冬氨酸受体活性的影响。中华物理医学与康复2004; 26（7）：388-391。
    51. 王勃，苏瑞斌，李锦。组成型激活突变体在G蛋白偶联受体研究中的应用。国外医学药学分册 2004，31(5)：257-260。
    52. 苏瑞斌，李锦。神经元和胶质细胞间功能联系的研究进展。国外医学药学分册2004；31(4)：216-220。
    53. 赵琰，苏瑞斌，吴宁，徐波，刘茵，路新强，李锦。咪唑啉I1受体哺乳动物细胞稳定表达系统的建立。军事医学科学院院刊 2004，28(4)：333-336。
    54. 吴宁，苏瑞斌，徐波，李锦，秦伯益。咪唑啉I1受体哺乳动物细胞稳定表达系统的建立。军事医学科学院院刊 2004，28(4)：329-332。
    55. 王纪防，苏瑞斌，李锦。多胺与肿瘤发生发展及其在临床上的应用。国外医学药学分册2004，31(5)：263-267。
    56. 魏晓莉，苏瑞斌，李锦。阿片精神依赖和复发的神经生物学研究进展。国外医学药学分册2004，31(6)：341-345。
    57. 苏瑞斌，李锦，秦伯益。左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶抗血清对吗啡镇痛及耐受的影响。中国药物依赖性杂志 2003；12(2):97-101。
    58. 李锦等。胍丁胺抗抑郁作用的研究。解放军药学学报，2003;19(6):417-20.
    59. 苏瑞斌，李锦，秦伯益。精胺及亚精胺对吗啡镇痛作用的影响。军事医学科学院院刊 2003;27(2):123-5。
    60. 苏瑞斌，李锦，裴钢，秦伯益。新型阿片功能调节剂胍丁胺的药理学作用及其机制。中国药物与临床（Chinese Remedies & Clinics）2003；3(2):133-137。
    61. 路新强，苏瑞斌，刘茵，李锦。脊髓或脑室注射胍丁胺对吗啡药理作用的影响。解放军药学学报 2003；19(5):324-327。
    62. 粟文杰，苏瑞斌，徐江平，李锦。利鲁唑对吗啡躯体依赖的影响及其可能机制。军事医学科学院院刊 2003；27（3）：189-192。
    63. 李锦，苏瑞斌等。阿片功能调节剂。药理学研究进展，2003，1-5。
    64. 苏瑞斌，李锦，秦伯益。吗啡依赖状态下大鼠脑组织左旋精氨酸脱羧酶活性的测定。军事医学科学院院刊  2002；26(4):311-2。
    65. 李锦。李锦。阿片功能调节剂。中国药理学会通讯 2002年；19（1）：14－15。
    66. 李锦等. 神经肽FF及其抗阿片作用进展。《中国药物依赖性杂志》2000；9（1）：1
    67. 李锦等. 胍丁胺抑制中枢不同脑区单胺递质释放。《解放军药学学报》1999；15（1）：2
    68. 李锦等. 胍丁胺抗大鼠身体依赖作用与阿片受体的关系。《中国药物依赖性杂志》1999；8（3）：178
    69. 李锦等. 咪唑啉受体与G蛋白的偶联关系。《中国药理学会通讯》1998；15（3）：27
    70. 李锦等. 论野罂粟归经。《承德医学院学报》1997；10（1）：303
    71. 李锦等. 野罂粟蒴果化学成分研究（Ⅱ）。《中草药》1997； 29（5）：296
    72. 李锦等. 二氢埃托吗啡与美沙酮联合用药对海洛因依赖者的戒毒效果。《中国药物依赖性通报》1995；4(2):77
    73. 李锦等. FK对离体心脏的作用。《承德医学院学报》1995；13（1）：3
    74. 李锦等. 9104对兔离体心肌的作用。《新药研究基金会报》1995；5:105
    75. 李锦等. 9104Ⅰ对大鼠小肠电活动的影响。《新药研究基金会报》1995；5:109
    76. 李锦等. 9104Ⅰ和9104Ⅵ镇痛作用。《新药研究基金会报》1994；4：135
    77. 李锦等. 9104对离体兔胸主动脉环收缩的影响。《新药研究基金会报》1994；4:127
    78. 李锦等. 9104Ⅰ和9104Ⅵ致躯体依赖作用及急性毒性。《新药研究基金会报》1994；4：131
    79. 李锦等. 盐酸二氢埃托啡与美沙酮联合用药对海洛因依赖者戒毒治疗的评估。《中国新药杂志》1994；2（4）：23
    80. 李锦等. 9104对豚鼠心肌膜电位的作用。《承德医学院学报》1993；10（2）：10
    81. 李锦等. 离体豚鼠支气管平滑肌收缩与P物质感觉神经的关系。《中国药理学会通讯》1993；10(1)：25
    82. 李锦等. 9104对豚鼠支气管平滑肌松弛作用。《新药研究基金会报》1993；3：137
    83. 李锦等. 9104对小鼠和豚鼠的镇咳作用及急性毒性. 《新药研究基金会报》1993；3：133
    84. 李锦等. 9104镇痛及其他中枢抑制作用。《新药基金回报》 1992; 2 : 115-118
    85. 李锦等. 9104对小鼠、大鼠和猴致躯体依赖作用。《新药基金回报》 1992; 2 : 119
    86. 李锦等. P物质与支气管哮喘。《国外医学药理学分册》 1990; 1 : 10
    87. 李锦等.色甘酸二钠对P物质感觉神经的抑制作用。《药学学报》 1990; 5 : 66