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药物手册

盐酸安非他酮片说明书

2010-11-14 22:20:42 编者按:安非他酮是去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺再摄取的弱抑制剂,对单胺氧化酶没有抑制作用。本品抗抑郁作用机制尚不清楚,可能与其抑制去甲肾上腺素和/或多巴胺的作用有关。  阅读详细

莫达非尼

2010-11-14 22:14:28 编者按:莫达非尼是一种新型的α1受体激动剂,主要用于治疗自发性嗜睡症和发作性睡眠症。是法国科学家于上世纪90年代中期研发出的一种新的中枢兴奋药。1993年该药由L.Lafon实验室首先发现,1994年在欧洲开始用于治疗发作性睡病、睡  阅读详细

尼美舒利

2010-10-25 08:38:57 编者按:尼美舒利尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。国内外有大量的临床文献资料显示,尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚相比  阅读详细

罂粟碱使用说明书

2010-09-06 08:46:01 编者按:罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。罂粟碱口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代  阅读详细

度洛西汀衍生物的设计、合成及抗抑郁活性

2010-09-05 22:34:10 编者按:抑郁症的产生被认为和中枢5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE) 和多巴胺(DA) 等单胺类神经递质含量过低有关。5-HT 重摄取抑制剂氟西汀(fluxetine) 为第一个3-芳氧基-3-芳基丙胺类抗抑郁药物 (图1), 其通过重摄取抑制来提  阅读详细

度洛西丁的临床应用

2010-08-19 21:35:13 如果患者不能耐受起始剂量,可以考虑用较低的起始剂量或指导患者在用餐时服用。最近的研究显示:在用餐时服用60mg欣百达,可以显著减少恶心的发生率!  阅读详细
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