科学家得出结论，上瘾的风险是基因和环境影响的复杂组合。尽管在遗传学方面取得了进展，但由于成瘾症可能涉及多个基因中遗传变异的组合，因此很难确定遗传因素对成瘾症的可能影响。例如，为了找到与尼古丁成瘾有关的答案，科学家必须研究一些复杂而微妙的问题，比如，某些基因变异在吸烟的开始中起作用，而另一些在导致大量吸烟的行为中起作用？

　　

　　遗传变异可以改变基因的工作方式，比如众所周知的基因突变会使儿童面临囊性纤维化的风险，或使妇女面临乳腺癌的风险。科学家们正在共享的大型数据库帮助我们找到与成瘾有关的可疑基因及其变异。这项由美国国家卫生和药物管理局资助的研究有了新的突破，它检查了120万人的记录数据，同时观察了多种药物使用行为，然后将其与潜在的遗传因素交叉检查。

　　

　　一个由100多名科学家组成的国际小组利用一个综合数据库中的记录收集了有关吸烟和饮酒的信息。他们测量了人们的行为，比如开始吸烟的年龄，吸烟的频率或程度，是否吸烟，然后戒烟。他们还研究了每个人每周喝多少酒。然后他们将这些发现与生活事件(如受教育年限)进行交叉核对；身体特征(如心率或胆固醇水平)以及他们所遭受的疾病(如精神疾病、帕金森氏症或2型糖尿病)。然后他们将这些结果与各种物质使用中可能存在的特定基因联系起来。

　　

　　研究人员发现，基因组中有400多个位点，这些位点中至少有566个变异会影响吸烟或饮酒。这些包括许多位置的基因影响突触传递，这可能是理解成瘾遗传特征的关键。研究结果表明，与吸烟和饮酒有关的部位会影响其他几种化学功能：谷氨酸传递(突触连接的强度)；多巴胺(与学习行为和奖励有关)；还有乙酰胆碱(最丰富的神经系统递质)。这些发现使科学家们更接近于识别可能在成瘾中起作用的基因簇，为成瘾科学领域的进一步研究提供了坚实的起点。