目的：探讨ι-四氢巴马汀(ι-tetrahydropalmatine，ι-THP)对羟考酮(oxycodone，oxy)行为敏化的影响和作用机制。

　　方法：采用连续7d给小鼠注射羟考酮(5mg·kg-1，ip)，停药5d，d13用相同剂量的羟考酮(5mg·kg-1，ip)激发致小鼠行为敏化模型，利用红外光束自主活动测定仪测定小鼠自发活动的实验方法。

　　结果：ι-THP(6.25，12.5，18.75mg·kg-1，ig)一次或多次给药，对小鼠的自发活动没有影响，但ι-THP(18.75mg·kg-1，ig)能抑制羟考酮(5mg·kg-1，ip)引起的小鼠行为敏化的形成和表达.阿朴吗啡(0.5、1.0mg·kg-1，ip)给药后50min自身不影响小鼠的自发活动，但阿朴吗啡(1.0mg·kg-1，ip)能翻转ι-THP(18.75mg·kg-1，ig)抑制羟考酮小鼠行为敏化形成的作用，但不影响ι-THP抑制羟考酮行为敏化表达的作用。

　　结论：ι-THP抑制羟考酮引起的小鼠行为敏化的形成和表达，ι-THP抑制羟考酮行为敏化的形成可能与抑制DA受体相关，而抑制表达可能与抑制DA受体无关。

　　关键词：ι-四氢巴马汀，羟考酮，行为敏化，DA受体

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