得益于早期识别、及时停药及对症支持治疗，近年来死于NMS的患者数量较前减少，但仍偶有报告。由于NMS属于特异质反应，且发病率很低，探讨NMS死亡预测因素的长期前瞻性研究很难开展。在这一背景下，个案报告提供的患者数据或可带来重要的临床启示。

　　

　　

　　8月6日，美国Zucker Hillside医院Daniel Guinart及其合作者于Acta Psychiatr Scand.（影响因子 6.390）在线发表了一项系统综述及基于患者水平数据的meta分析，对NMS死亡的预测因素进行了探讨。该研究是迄今为止探讨此课题的规模最大的系统综述及定量分析。

　　

　　2018年10月9日至2020年5月30日，研究者对Medline/Embase/Cochrane/CINAHL/PsychINFO收录的NMS英文个案报告及病例集进行了检索，并要求患者年龄18-65岁；作者指出，器质性疾病可表现出类似NMS的症状，而设置65岁的年龄上限旨在尽可能排除此部分误诊患者。除此之外，NMS诊断不明确、抗精神病药用于治疗非精神科状况、蓄意过量使用抗精神病药的个案报告也被排除在外。

　　

　　研究主要转归为死于NMS。研究者使用多变量回归分析探讨了NMS死亡的预测因素，包括社会人口学特征，抗精神病药类别、剂量、剂型，联用药物，以及NMS严重度、首发症状、最后消失的症状、NMS干预手段等。数据提取及分析过程详见原文。

　　

　　

　　本项研究最终纳入了683例NMS个案，中位年龄36岁（四分位距26, 48），男性62.1%，白人53.2%；最常见的诊断为精神分裂症（43.2%），中位病程10年（四分位距3, 20）。52人（7.6%）死亡，631人（92.4%）存活。

　　

　　

　　无论性别（p=0.9829）、种族（p=0.4843）、地区（p=0.8542）、个案发表年份（p=0.6302）还是病程（p=0.1602），死亡组与存活组均无显着差异。死亡组的紧张症诊断比例较存活组高（5.8% vs. 0.8%; p=0.0001），双相障碍诊断比例较存活组低（15.4% vs. 20.1%, p=0.0431）。其他主要及次要诊断的分布无显着组间差异。

　　

　　

　　683名NMS患者的1,075例抗精神病药处方中，96例（8.9%）被视为与死亡相关。其中，65例（67.7%）为第一代抗精神病药口服剂型（FGA-OAPs），18例（18.8%）为第二代抗精神病药口服剂型（SGA-OAPs），12例（12.5%）为第一代抗精神病药长效针剂（FGA-LAIs），1例（1.0%）为第二代抗精神病药长效针剂（SGA-LAI）。

　　

　　死亡组使用第一代抗精神病药的比例显着高于存活组（80.2% vs. 65.9%, p=0.0053），使用第二代抗精神病药的比例显着低于存活组（19.8% vs. 34.1%, p=0.0043）。汇总全部抗精神病药后，死亡组的氯丙嗪（CPZ）等效剂量显着更低（p=0.0053）。这一结果受FGA-LAIs（p=0.0040）及FGA-OAPs（p=0.0491）的驱动。

　　

　　单变量分析中，抗精神病药剂型（口服 vs. 长效针剂， p=0.2413）、类别（第一代 vs. 第二代， p=0.0638）、药物数量（单药 vs. 多药， p=0.2631），以及肌注（p=0.7004）及静脉（p=0.6495）给药，与NMS死亡均无显着相关性。

　　

　　

　　就药物类别而言，联用心境稳定剂（p=0.0519）、抗胆碱能药物（p=0.9512）、抗抑郁药（p=0.9185）、苯二氮类药物（p=0.1036）与NMS死亡均无显着相关性。绝大部分具体药物同样与NMS死亡无关，如锂盐（p=0.6073）及其剂量。仅有的四个例外为托吡酯（p=0.0236）、丙米嗪（p=0.0356）、氯氮？（p=0.0005）、氟西泮（p=0.0001），这些药物在死亡组中的使用比例更高，但样本量极小，解读须谨慎。

　　

　　

　　死亡组及存活组最常见的首发表现均为锥体外系症状（EPS, 34.0%），其次为高热（30.0%）。异常实验室指标（3.7%）及肌酸激酶升高（3.2%）是最罕见的首发表现。

　　

　　单变量分析中，死亡组以自主神经功能紊乱为首发症状的比例显着高于存活组（36.5% vs. 23.9%, p=0.0433）。最后消失的症状方面，死亡组与存活组之间无显着差异。

　　

　　死亡组的精神状态改变较存活组更严重（Francis-Yacoub量表中位得分8 vs. 4, p=0.0001），高热更严重（16 vs. 8, p=0.0001），收缩压（0 vs. 1, p=0.0032）及舒张压（0 vs. 1, p=0.0353）更低。值得注意的是，死亡组呼吸急促及呼吸改变较存活组更多见且严重（61.5% vs. 25.8%, p=0.0001）。

　　

　　总体而言，死亡组的NMS临床表现较存活组更重（中位得分32 vs. 23, p=0.0005）。

　　

　　

　　单变量分析中，死亡组停用抗精神病药的比例显着低于存活组（37.3% vs. 66.7%），但两组从症状出现至开始治疗的间隔并无显着差异。

　　

　　药物治疗方面，促多巴胺能药物，主要为溴隐亭（n=190, 27.8%），是最常用的药物干预手段（n=234, 34.3%），死亡组与存活组的使用无显着差异（p=0.8042）。抗胆碱能药物及肌松剂（n=221, 32.5%）的使用频率也较高，死亡组使用较存活组更多（50% vs. 31.1%; p=0.0051）；此类药物中最常用的是丹曲林（n=164, 24.0%）。

　　

　　苯二氮在两组中的使用无显着差异（28.9% vs 31.9%, p=0.6539）。使用较多的苯二氮？为地西泮（n=89, 13.0%）和劳拉西泮（n=79, 11.6%）。

　　

　　电休克使用较少（n=75, 11.0%），死亡组与存活组无显着差异（p=0.2111）。抗生素（42.3% vs. 17.0%, p=0.0001）及其他治疗（46.2% vs. 25.5%, p=0.0013）在死亡组使用更多，但抗凝治疗无显着差异（3.9% vs. 3.3%, p=0.8422）。

　　

　　单变量分析中，死亡组被收入ICU（38.5% vs. 20.6%, p=0.0028）、插管（26.9% vs. 11.9%, p=0.0020）、血液透析（13.5% vs. 3.2%, p=0.0003）的比例显着高于存活组。

　　

　　

　　多变量分析中，以下四个因素可独立预测NMS死亡：

　　

　　

　　即便是在单变量分析中，抗精神病药剂型（口服 vs. 长效针剂）及类别（第一代 vs. 第二代）也与NMS死亡无显着相关性。

　　

　　

　　尽管仅依赖个案报告及病例集的数据，但本项研究已经是迄今为止探讨NMS死亡预测因素的规模最大的系统综述及定量分析。作者基于现有结果指出，及时停用抗精神病药对于降低NMS死亡率至关重要；当NMS患者存在呼吸变化，严重高热，和/或年龄较大时，死亡风险较高，须引起重视。

　　

　　作者同时强调，尽管抗精神病药长效针剂不能像口服剂型那样立即停用，但结果也明确显示，抗精神病药剂型与NMS死亡无显着相关性。考虑到长效针剂相比于口服剂型的一系列优势，包括全因停药、复发、入院、死亡风险降低等，长效针剂仍应视为简化治疗方案及解决不依从问题的理想选择。